ISOMER STRUKTUR SENYAWA HIDROKARBON DAN SISTEM NOMENKLATUR

SISTIM NOMENKLATUR
Dalam kimia organik, jumlah prefiks , sufiks dan parent yang digunakan untuk menggambarkan jenis dan posisi kelompok fungsional di kompleks.Langkah-langkah untuk penamaan senyawa organik adalah:

1. Identifikasi rantai induk hidrokarbon. Rantai ini harus mematuhi aturan berikut, dalam urutan prioritas:
a. Ini harus memiliki jumlah maksimum substituen dari kelompok fungsional akhiran. Dengan akhiran, itu berarti bahwa kelompok fungsional orangtua harus memiliki akhiran, seperti substituen halogen. Jika lebih dari satu kelompok fungsional hadir, satu dengan hak tertinggi harus digunakan.
b. Ini harus memiliki jumlah maksimum beberapa obligasi
c. Ini harus memiliki jumlah maksimum ikatan tunggal.
d. Ini harus memiliki panjang maksimum.
2. Identifikasi induk kelompok fungsional , jika ada, dengan urutan tertinggi didahulukan.
3. Identifikasi sisi-rantai. Adalah rantai karbon yang tidak dalam rantai induk, tetapi bercabang dari itu.

4. Identifikasi kelompok fungsional yang tersisa, jika ada, dan penamaan mereka dengan prefiks ionik mereka (seperti hidroksi untuk -OH, oxy untuk = O, oxyalkane untuk OR, dll). Berbeda samping rantai dan kelompok fungsional akan dikelompokkan bersama-sama dalam urutan abjad. (Awalan di-, tri-, dll tidak dipertimbangkan untuk mengelompokkan berdasarkan abjad. Misalnya, etil datang sebelum dihidroksi atau dimetil, sebagai "e" dalam "etil" mendahului "h" di "dihidroksi" dan "m" di "dimetil" abjad. The "di" tidak dianggap dalam kedua kasus). Ketika kedua rantai samping dan kelompok fungsional sekunder yang hadir, mereka harus ditulis dicampur bersama-sama dalam satu kelompok daripada dalam dua kelompok terpisah.

5. Identifikasi ganda obligasi / tiga.

6. Penomoran rantai. Hal ini dilakukan dengan terlebih dahulu penomoran rantai di kedua arah (kiri ke kanan dan kanan ke kiri), dan kemudian memilih penomoran yang mengikuti aturan ini, dalam urutan prioritas

7. Penomoran dari berbagai substituen dan obligasi dengan locants mereka. Jika ada lebih dari satu jenis yang sama dari substituen / ikatan ganda, awalan ditambahkan menunjukkan berapa banyak ada (di - 2 tri - 3 tetra - 4 kemudian sebagai untuk jumlah karbon di bawah ini dengan 'a' tambah)

Angka-angka untuk jenis rantai samping akan dikelompokkan dalam urutan dan ditulis sebelum nama sisi-rantai. Jika ada dua sisi-rantai dengan sama karbon alpha , nomor tersebut akan ditulis dua kali. Contoh: 2,2,3-trimethyl-. Jika ada ikatan ganda dan ikatan rangkap tiga, "ena" (double bond) ditulis sebelum "una" (ikatan rangkap tiga). Ketika kelompok fungsional utama adalah kelompok fungsional terminal (Kelompok yang hanya bisa terlihat di akhir rantai, seperti formil dan karboksil kelompok), tidak perlu ke nomor itu.

1. Menambahkan tanda baca:

a. Koma diletakkan di antara angka (2 5 5 menjadi 2,5,5)

b. Tanda hubung diletakkan antara jumlah dan surat (2 5 5 trimethylheptane menjadi 2,5,5-trimethylheptane)

c. kata berturut digabung menjadi satu kata (trimetil heptana menjadi trimetilheptana) 

Catatan: IUPAC menggunakan nama satu kata di seluruh. Ini sebabnya mengapa Tatanama alkane

Rantai lurus alkana mengambil akhiran " ana " dan diawali tergantung pada jumlah atom karbon dalam rantai, mengikuti aturan-aturan standar.

Sebagai contoh, alkana yang paling sederhana adalah CH 4 metana, dan sembilan-karbon alkana CH 3 (CH 2) 7 CH 3 bernama nonane. Nama-nama dari empat alkana pertama berasal dari metanol , eter , asam propionat dan asam butirat , masing-masing. Sisanya diberi nama dengan Yunani awalan numerik, dengan pengecualian dari nonane yang memiliki Latin awalan, dan Undekana dan tridekana yang memiliki prefiks dicampur-bahasa.

Alkana bercabang diberi nama sebagai alkana rantai lurus dengan terlampir alkil kelompok. Mereka diawali dengan angka yang menunjukkan karbon kelompok melekat, menghitung dari akhir rantai alkana. Misalnya, (CH 3) 2 CHCH 3, umumnya dikenal sebagai isobutana, diperlakukan sebagai rantai propana dengan gugus metil terikat ke tengah (2) karbon, dan diberi nama sistematis 2-methylpropane. Namun, meskipun nama 2-methylpropane dapat digunakan, lebih mudah dan lebih logis untuk menyebutnya hanya metilpropan - kelompok metil tidak mungkin terjadi pada salah satu atom karbon lain (yang akan memperpanjang rantai dan mengakibatkan butana, tidak propana) dan oleh karena itu penggunaan angka "2" tidak perlu.

Jika ada ambiguitas dalam posisi substituen yang, tergantung pada ujung rantai alkana dihitung sebagai "1", maka penomoran dipilih sehingga jumlah yang lebih kecil digunakan. Misalnya, (CH 3) 2 CHCH 2 CH 3 (isopentan) bernama 2-metil butana, bukan 3-metil butana. 

Jika ada beberapa sisi-cabang kelompok ukuran alkil yang sama, posisi mereka dipisahkan dengan koma dan kelompok diawali dengan di-, tri-, tetra-, dll, tergantung pada jumlah cabang (misalnya C (CH 3) 4 2,2-dimethylpropane). Jika ada kelompok-kelompok yang berbeda, mereka menambahkan dalam urutan abjad, dipisahkan dengan koma atau tanda hubung:. Terpanjang mungkin alkana rantai utama digunakan; Oleh karena itu 3-etil-4-metilheksan bukan 2,3-diethylpentane, meskipun ini menggambarkan struktur setara. Di- itu, tri dll awalan diabaikan untuk tujuan pemesanan abjad dari rantai samping (misalnya 3-etil-2,4-dimethylpentane, bukan 2,4-dimetil-3-etilpentana). 

Alkena dan alkuna

Alkena diberi nama karena mereka orang tua rantai alkana dengan akhiran " ane " dan jumlah parent menunjukkan posisi karbon ganda berikat dalam rantai: CH 2 = CHCH 2 CH 3 adalah 1-butena. Beberapa ikatan ganda berbentuk -diena, -triena, dll, dengan ukuran awalan dari rantai mengambil tambahan "a": CH 2 = CHCH = CH 2 adalah buta-1,3-diena. Sederhana cis dan trans isomer dapat diindikasikan dengan cis diawali atau trans-: cis-tapi-2-ena, trans -tapi-2-ene. Namun, cis dan trans adalah penjelas relatif. Hal ini konvensi IUPAC untuk menggambarkan semua alkena menggunakan deskriptor mutlak Z (sisi yang sama) dan E- (berlawanan) dengan aturan prioritas Cahn-Ingold-Prelog .

Alkuna diberi nama dengan menggunakan sistem yang sama, dengan akhiran " una " menunjukkan ikatan rangkap tiga: etuna ( asetilena ), propuna ( metilacetiluna ). 

ISOMER STRUKTURAL

Dalam isomer struktur, atom diatur dalam susunan yang berbeda-beda.

Jika senyawa-senyawa dengan rumus molekul yang sama itu memiliki urutan atom yang berlainan, maka mereka mempunyai stuktur (bangun) yang berlainan dan disebut isomer struktural satu terhadap yang lain

Isomer struktural terjadi ketika dua atau lebih senyawa organik memiliki rumus molekul sama, tetapi struktur yang berbeda. Perbedaan-perbedaan ini cenderung memberikan molekul kimia dan sifat fisik yang berbeda .

Ada tiga jenis isomer struktural yang Anda perlu anda pelajari:

isomer rantai , isomer posisi dan isomer fungsional. Ada tipe keempat, yang dikenal sebagai tautomerisme (dimana ada dua isomer dikenal sebagai keto dan enol isomer) tetapi anda tidak akan menemukan ini di sekolah.

1. Isomer Rantai

Isomer-isomer ini muncul karena adanya kemungkinan dari percabangan rantai karbon. Sebagai contoh, ada dua buah isomer dari butan, C4H10. Pada salah satunya rantai karbon berada dalam dalam bentuk rantai panjang, dimana yang satunya berbentuk rantai karbon bercabang. Hati-hati untuk tidak menggambar isomer yang salah yang hanya merupakan rotasi sederhana dari molekul awal. Sebagai contoh, struktur dibawah ini merupakan versi lain dari rantai panjang butan yang diputar apa daerah tengah dari rantai karbon.

Pentane, C5H12, mempunyai tiga rantai isomer. Jika anda berpikir anda bisa menemukan yang lain, maka yang anda temukan hanyalah molekul yang sama yang diputar. Jika anda masih meragukannya gunakanlah sebuah model.

Isomer rantai muncul karena susunan yang berbeda dari atom karbon yang mengarah ke rantai linear dan bercabang. Isomer rantai memiliki rumus molekul yang sama tetapi berbagai jenis rantai yaitu, linier dan bercabang.

Isomer rantai memiliki sifat kimia yang hampir sama tetapi sifat fisik yang berbeda. Sebagai contoh, isomer rantai bercabang memiliki titik didih lebih rendah daripada rekan-rekan linier mereka. Hal ini karena, yang linier memiliki luas permukaan lebih banyak kontak dan karenanya kekuatan tarik antarmolekul yang maksimum.

Misalnya isomer rantai Dua mungkin dengan rumus molekul, C 4 H 12. yaitu, n-butana: suatu isomer rantai linier. Isobutana (atau 2-metilpropana): suatu isomer bercabang.

2. Isomer posisi

Pada isomer posisi, kerangka utama karbon tetap tidak berubah. Namun atom-atom yang penting bertukar posisi pada kerangka tersebut.

Sebagai contoh, ada dua isomer struktur dengan formula molekul C3H7Br. Pada salah satunya bromin berada diujung dari rantai. Dan yang satunya lagi pada bagian tengah dari rantai.

Jika anda membuat model, tidak mungkin anda bisa mendapatkan molekul yang kedua dari molekul yang pertama dengan hanya memutar ikatan2 tunggal. Anda harus memutuskan ikatan bromin dibagian ujung dan memasangkannya ke bagian tengah. Pada saat yang sama anda harus memindahkan hidrogen dari tengah ke ujung.

Contoh lain terjadi pada alkohol, seperti pada C4H9OH

Hanya kedua isomer ini yang bisa anda dapatkan dari rantai dengan empat buah karbon bilamana anda tidak mengubah rantai karbon itu sendiri. Anda boleh, mengubahnya dan menghasilkan 2 buah isomer lagi. Anda juga bisa mendapatkan isomer posisi dari rantai benzen. Contoh pada formula molekul C7H8Cl. Ada empat isomer berbeda yang bisa anda buat tergantung pada posisi dari atom klorin. Pada sebuah kasus terikat pada atom dari karbon yang berikatan dengan cincin, dan ada tiga buah lagi kemungkinan saat berikatan dengan cincin karbon

3. Isomer grup fungsional

Pada variasi dari struktur isomer ini, isomer mengandung grup fungsional yang berbeda- yaitu isomer dari dua jenis kelompok molekul yang berbeda.

Sebagai contoh, sebuah formula molekul C3H6O dapat berarti propanal (aldehid) or propanon (keton).Ada kemungkinan yang lain untuk formula molekul ini. Sebagai contoh anda dapat mengikat rangkap rantai-rantai karbon dan memanbahkan -OH di molekul yang sama.Contoh yang lain diilustrasikan dengan formula molekul C3H6O2. Diantaranya terdapat struktur isomer